Dica de saúde - Anvisa (FDA) dos EUA diz que Janssen aumenta risco para quem tem Guillain-Barré

 A “Anvisa” dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) atualizou o rótulo da vacina contra o novo coronavírus da Johnson & Johnson. Na segunda-feira, o órgão regulador advertiu que pode haver risco maior de uma condição neurológica rara chamada síndrome de Guillain-Barré entre as pessoas que foram imunizadas recentemente.A FDA informou que não está claro se o produto causa a doença, porém técnicos identificaram aumento de queixas da síndrome, que provoca paralisia. “Relatos de eventos adversos após o uso da vacina sob autorização de uso de emergência sugerem um risco maior de síndrome de Guillain-Barré durante os 42 dias depois da vacinação”, alerta o novo rótulo.

4 comentários:

Renato disse...

Polibio ela não aumenta o risco ela pode causar esta sindrome e aparentemente esta causando.

Anônimo disse...

Correto Renato ,noticias informam que pessoas saudaveis que tomaram esta vacina desenvolveu esta sindrome.

Anônimo disse...

Mas ela "agride" mais do que.proteje? Tem q saber isso

Irineu disse...

O pior de tudo é ver gente ignorante usando o argumento”Eu tomei e não tive nada, então é boa.” Como se ele representasse todas as pessoas na terra. É um nível de ignorância jamais vista!

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