O governo dos Estados Unidos aprovou um teste de emergência para coronavírus 10 vezes mais rápido do que o usualmente utilizado. A responsável pela tecnologia é a farmacêutica suíça Roche. Mais de 100 unidades do teste foram distribuídas pela fabricante para uso em diferentes lugares do país. A informação foi divulgada nesta sxta-feira pela agência de notícias Bloomberg. O teste foi aprovado de forma emergencial pela FDA –agência do departamento de saúde americano responsável pela liberação de alimentos e medicamentos na indústria farmacêutica.
A FDA concedeu uma autorização de “uso de emergência” para dois modelos de testes, o 6800 e o 8800. A versão 8800 é capaz de testar 4.128 pacientes por dia e a 6800 pode testar até 1.440.
Esta é a primeira vez que a FDA aprova um teste para coronavírus de forma emergencial com a possibilidade de aplicação comercial.
As ações da Roche subiram 4,9% no início desta sexta-feira, liderando o Stoxx Europe 600 Index.
4 comentários:
Tem certeza? No site do FDA este teste esta descrito para HIV...
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cobas-mpx-test
quem ainda não acredita que o vírus chinês é uma arma biológica para favorecer economicamente a ditadura comunista (que estava com problemas de abastecimento e inflação alta) e os cartéis globais a ela ligados? Só para lembra, a Roche fabricou o Tamiflu fazendo disparar suas ações depois do "lançamento" do H1N1 e a ONU (OMS) defendeu o laboratório para que sua patente não fosse quebrada na África, onde países pobres não tem condições de comprar o original por ser caro.
O que o lobby não faz.kkkkk
QUANTA IGNORÂNCIA. QUE TRISTEZA OBSERVAR O COMPORTAMENTO DO POVINHO QUERO QUERO. EM VEZ DE PRATICAR OQUE OS ESPECIALISTAS DIZEM ACREDITAM EM BESTEIRAS. É SÓ LER OS JORNAIS DA TÁLIA...
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