Dica do editor - 1 milhão de brasileiros sofrem com o vitiligo, mas no SUS não há tratamento e nem remédio para a doença

José Freitas é vereador de Porto Alegre.
Neste artigo publicado no jornal Correio do Povo, o vereador, que é presidente da Frente Parlamentar da Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele, defende a implementação de política pública para a doença Hoje, dia 25, é o pont6o alto da Semana Municipal de Combate ao Vitiligo. Leia o artigo:

Apesar de afetar cerca de 1 milhão de brasileiros, o vitiligo continua sendo invisível para grande parte das políticas públicas de saúde no país. A doença, de origem autoimune e não contagiosa, provoca a perda da pigmentação da pele e, embora não represente risco à vida, impacta profundamente a saúde emocional, a autoestima e a qualidade de vida de quem convive com ela. Hoje, não há no Brasil sequer um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) específico para o tratamento do vitiligo no Sistema Único de Saúde (SUS). Tampouco há medicamentos registrados na Anvisa com indicação exclusiva para a doença. 

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