A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, recebeu neste sábado (6) o pedido de registro definitivo da vacina contra o vírus chinês desenvolvida pela farmacêutica norte-americana Pfizer em parceria com a empresa alemã de biotecnologia BioNtech. Com o registro da Anvisa a vacina poderá comercializada, distribuída e utilizada pela população.
A Anvisa tem 60 dias para avaliar a documentação. De acordo dados do painel de monitoramento da agência, até 8h deste sábado já foi concluída a análise de 34,38% dos documentos enviados pela farmacêutica.
A vacina da Pfizer está sendo aplicada desde dezembro em países da Europa como a Alemanha, Áustria, França, Itália, Grécia, Portugal, Espanha e República Tcheca.
A vacina da Pfizer/BioNtech mostrou 95% de eficácia e não apresentou problemas de segurança, segundo análise final da terceira e última fase de testes clínicos da vacina divulgada em novembro.
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